| 主旨 |
本公司与中天(上海)生物科技有限公司共同研发之广效性治疗新冠病毒感染小核酸新药SNS812，获台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)核准进行二期临床试验 |
- 产品内容：SNS812广效性治疗新冠病毒感染小核酸新药
- 产品量产日期：NA
- 对公司财务、业务之影响:
(1)研发新药名称或代号：SNS812
(2)用途：
A.治疗新冠病毒感染
B.台湾药物临床试验信息网或合格之国外机构信息网连结网址：台湾药物临床试验信息网尚未申请登记
(3)预计进行之所有研发阶段：二期临床试验/三期临床试验/新药查验登记审核
(4)目前进行中之研发阶段：
A.提出申请／通过核准／不通过核准／各期人体临床试验(含期中分析)结果／发生其他影响新药研发之重大事件：广效性治疗新冠病毒感染小核酸新药SNS812，获台湾卫生福利部食品药物管理署核准进行二期临床试验。
B.未通过目的事业主管机关许可者、各期人体临床试验(含期中分析)结果未达统计上显著意义或发生其他影响新药研发之重大事件者，公司所面临之风险及因应措施：不适用。
C.已通过目的事业主管机关许可者、各期人体临床试验(含期中分析)结果达统计上显著意义或发生其他影响新药研发之重大事件者，未来经营方向：不适用。
D.已投入之累积研发费用：考虑未来市场营销策略，为保障公司及投资人权益，不予公开揭露。
(5)将再进行之下一研发阶段：二期临床试验/三期临床试验
A.预计完成时间：实际时程将视本试验及法规单位后续审查进度而定。
B.预计应负担之义务：SNS812广效性治疗新冠病毒感染小核酸新药为合一与中天(上海)生物科技有限公司共同研发。
(6)市场现况:
截至2023年6月21日止，严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2，后简称新冠病毒）已经感染全球超过7.68亿人，造成超过694万人死亡。变异株仍持续造成疫苗突破性感染(Breakthrough infection)与重复感染(Repeated infection)，预期未来衍生的新变种病毒，将反复在全球造成周期性的疫情。辉瑞于2023年公布旗下新冠治疗药物(Paxlovid)的Q1销售，由2022年的14亿美金暴增至今年的41亿美金，远高于华尔街预期的27亿美金，显示新冠治疗药物的巨大市场需求。
- 其他应叙明事项(若事件发生或决议之主体系属公开发行以上公司，本则重大讯息同时符合证券交易法施行细则第7条第8款所定对股东权益或证券价格有重大影响之事项):
(1)本案已于2023年5月31日向美国食品药物管理局(FDA)提出二期临床试验申请，本项二期临床试验，将在美国与台湾两地同时收案，以加快试验进度。
(2)依据财团法人中华民国证券柜台买卖中心之「上(兴)柜公司重大讯息发布应注意事项参考问答集」第二项规范：「新药研发公司向国内外目的事业主管机关申请进行临床试验、新药查验登记及确知前开机关同意与否、取得新药各期人体临床试验 (含期中分析)评估指标之统计结果与药证核发与否之证明时，实时发布重大讯息。」
(3)新药开发时程长、投入经费高且并未保证一定能成功，此等可能使投资面临风险，投资人应审慎判断谨慎投资。
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