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公告本公司糖尿病足部伤口溃疡新药FESPIXON查验登记，获马来西亚国家药品管理局(NPRA)审核通过 |
- 产品内容：糖尿病足部伤口溃疡新药FESPIXON
- 产品量产日期：NA
- 对公司财务、业务之影响：
(1)研发新药名称或代号：FESPIXON (研发代号：ON101)
(2)用途：
A.治疗糖尿病足部伤口溃疡
B.台湾药品临床试验信息网或合格之国外机构信息网连结网址:
https://quest3plus.bpfk.gov.my/pmo2/index.php
(3)预计进行之所有研发阶段：美国第二项三期临床试验(计划编号:ON101CLCT04)、其他新适应症探索试验
(4)目前进行中之研发阶段：
A.提出申请／通过核准／不通过核准／各期人体临床试验(含期中分析)结果／发生其他影响新药研发之重大事件：今日接获顾问公司通知，本公司糖尿病足部伤口溃疡新药FESPIXON查验登记，获马来西亚国家药品管理局(National Pharmaceutical Regulatory Agency, NPRA)审核通过。
B.未通过目的事业主管机关许可者、各期人体临床试验(含期中分析)结果未达统计上显着意义或发生其他影响新药研发之重大事件者，公司所面临之风险及因应措施：不适用。
C.已通过目的事业主管机关许可者、各期人体临床试验(含期中分析)结果达统计上显着意义或发生其他影响新药研发之重大事件者，未来经营方向：尽快与新加坡市场共同安排上市与销售。
D.已投入之累积研发费用：考虑未来市场营销策略，不公开揭露。
(5)将再进行之下一研发阶段：
A.预计完成时间：美国第二项三期临床试验启动收案后3-4年完成。
B.预计应负担之义务：上市销售后，本公司应依据许可协议支付授权方一定比例之销售权利金。
(6)市场现况:马来西亚为东盟国家中糖尿病盛行率最高的国家，根据2020年Int. J. Environ. Res. Public Health发表的系统性回顾文献，马来西亚糖尿病的医疗支出高达6亿美金/年，其中截肢为糖尿病花费最高的并发症，造成巨大医疗负担。
- 其他应叙明事项(若事件发生或决议之主体系属公开发行以上公司，本则重大讯息同时符合证券交易法施行细则第7条第8款所定对股东权益或证券价格有重大影响之事项):
(1)FESPIXON为马来西亚NPRA于2020年发布具疗效天然产品指南后，第一个提出查验登记并通过审查的天然药物(Natural Products with Therapeutic Claim), FESPIXON以创新作用机制及显着临床疗效，成为NPRA目前唯一核准治疗糖尿病足溃疡的天然药物。
(2)目前FESPIXON已取得台湾、新加坡及马来西亚药证，中国、菲律宾、越南及印度尼西亚药证审查中。
(3)依据财团法人中华民国证券柜台买卖中心之「上(兴)柜公司重大讯息发布应注意事项参考问答集」规范：「新药研发公司向国内外目的事业主管机关申请进行临床试验及确知前开机关同意与否、取得新药各期人体临床试验 (含期中分析)评估指标之统计结果与药证核发与否之证明时，实时发布重大讯息。」
(4)新药开发时程长、投入经费高且并未保证一定能成功，此等可能使投资面临风险，投资人应审慎判断谨慎投资。
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