序号 | 1 | 发言日期 | 110/03/28 | 发言时间 | 18:20:35 |
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发言人 | 黄山内 | 发言人职称 | 董事长兼总经理 | 发言人电话 | 02-26558860 |
主旨 | 本公司糖尿病足部伤口溃疡新药「速必一」乳膏,(英文名: Fespixon cream),接获卫生福利部公函通知领取药证 | ||||
符合条款 | 第10款 | 事实发生日 | 110/03/28 | ||
说明 | |||||
1.产品内容:本公司研发之糖尿病足部伤口溃疡新药 (研发代号ON101),已通过新药查验
登记,上市药品命名为「速必一」乳膏,英文名为「Fespixon 」cream,业经卫生福利 部核定同意领取药证。 2.产品量产日期:NA 3.对公司财务、业务之影响: (1)研发新药名称或代号:ON101 (2)用途:治疗糖尿病足部伤口溃疡 (3)预计进行之所有研发阶段:美国第二项三期临床试验(计划编号:ON101CLCT04)、其他新适应症探索试验 (4)目前进行中之研发阶段: A.提出申请/通过核准/不通过核准/各期人体临床试验(含期中分析)结果/发生其他影响新药研发之重大事件:通过核准。 B.未通过目的事业主管机关许可者、各期人体临床试验(含期中分析)结果未达统计上显著意义或发生其他影响新药研发之重大事件者,公司所面临之风险及因应措施: 不适用。 C.已通过目的事业主管机关许可者、各期人体临床试验(含期中分析)结果达统计上显著意义或发生其他影响新药研发之重大事件者,未来经营方向:进行全球上市布局 ,包括不同国家与地区申请上市许可或上市所需临床试验,确定药品合作对象、药品专业教育与上市推广、药品学术研究。 D.已投入之累积研发费用:为保障公司及投资人权益,不予公开揭露。 (5)将再进行之下一研发阶段: A.预计完成时间:美国第二项三期临床试验启动收案后2-3年完成。 B.预计应负担之义务:上市销售后,本公司应依据许可协议,在授权专利有效期间支付授权方销售权利金。 (6)市场现况:根据国际糖尿病协会统计,2019年全球糖尿病人为4.25亿人,2045年将达到6.29亿人,其中约有12%~15%的糖尿病患者会发生足部伤口溃疡,严重患者被迫截肢,截肢后五年存活率为60%,为糖尿病患致死致残之严重并发症。根据DiabetesCare 2020年5月回顾性分析(Diabetes Care. 2020;43(8):1732-1740)指出,台湾DFU病患每年治疗平均费用为新台币14万元,截肢平均费用约新台币39万元。显示DFU所造成之医疗负担沉重,不仅影响病人及其家庭,亦为政府和社会之重担。 4.其他应叙明事项: (1)依据财团法人中华民国证券柜台买卖中心之「上(兴)柜公司重大讯息发布应注意事项参考问答集」第二项规范:「新药研发公司向国内外目的事业主管机关申请进行临床试验、新药查验登记及确知前开机关同意与否、取得新药各期人体临床试验 (含期中分析)评估指标之统计结果与药证核发与否之证明时,实时发布重大讯息。」 (2)新药开发时程长、投入经费高且并未保证一定能成功,此等可能使投资面临风险,投资人应审慎判断谨慎投资。 |